Nueva serie para niños con daño cerebral POPI & PEPA - New series for kids with brain injury POPI & PEPA

Nueva serie para niños con daño cerebral: POPI & PEPA

La Fundación DACER presenta Popi & Pepa, una serie de animación audiovisual dirigida a los niños y niñas que se encuentran hospitalizados a consecuencia de un daño cerebral. Se puede ver la serie a través de Youtube: https://www.youtube.com/watch?v=3KghtgfcYeg

La serie para niños con daño cerebral está basada en la guía de atención intrahospitalaria del paciente pediátrico realizada por el equipo de rehabilitación de DACER que se puede consultar aquí.

Esta guía se creó como respuesta a la poca información a disposición de las familias sobre qué pueden hacer cuando su hijo/a ha sufrido un daño cerebral y está en la cama del hospital con secuelas motoras, cognitivas, sensoriales, de comunicación, etc. que le convierten en alguien a quién les cuesta reconocer. Los familiares transmiten la sensación de estar perdidos, de sentir que todo de golpe ha cambiado y de no saber qué hacer para recuperar la sensación de control. Los padres y madres pasan horas y horas sentados cerca de la cama de su hijo/a muchas veces sólo mirando, sin atreverse a tocarle o a hablar con él porque no saben cómo hacerlo. Son horas de sufrimiento en blanco, en las que además el niño no recibe la estimulación que su cerebro necesita para volver a organizarse y recuperar su calidad de vida.

¿Cómo puedo ayudar a mi hijo con daño cerebral mientras está hospitalizado?

La guía detalla a las familias qué pueden hacer para ayudar a su hijo/a durante el tiempo que están hospitalizados. Está demostrado que el cerebro es plástico, tiene capacidad potencial para reorganizar sus conexiones sinápticas, compensar las zonas dañadas y minimizar de esta forma las secuelas. Pero este proceso debe ser estimulado y guiado de forma precoz e intensiva para que sea eficaz. Por tanto, la forma en la que la familia se relaciona con su hijo o hija es decisiva. Si lo hace de forma organizada, siguiendo pautas sencillas, puede ayudar a sentar las bases para la reorganización de las funciones motoras y sensoriales, la comunicación, la deglución segura y las funciones cognitivas. El proceso de rehabilitación posterior, llevado a cabo por personal especializado estará mejor encauzado y será más eficaz.

La guía cuenta con el aval social de la Sociedad Española de Neurología (SEN) y la Fundación Española de enfermedades de neurológicas (FEEN) y está incluida como material de buenas prácticas socio sanitarias en el observatorio de modelos integrados en salud

¿Cómo explicarles a los niños con daño cerebral su enfermedad?

La guía un material muy práctico y útil para los padres, pero para los niños, el formato papel no es tan atractivo. Los niños aprenden a través del juego y la motivación, por lo que la Fundación DACER pensó en crear una serie para niños con daño cerebral en el que se muestren los contenidos de la guía de forma amena y divertida para ellos.

Las secuelas neurológicas impactan mucho, en ese primer despertar y abrir los ojos, los niños se encuentran en muchos casos con un hemicuerpo paralizado, su expresión facial torcida, con dificultad para hablar o entender lo que se les dice. Estas secuelas en un adulto asustan, pero en un niño espanta y paraliza pues no saben por qué les ocurre, ni si será así de por vida. Por estos motivos, adquiere vital importancia que a los niños les expliquemos de forma coloquial, cariñosa y a la vez terapéutica lo que les está ocurriendo.

La serie para niños con daño cerebral Popi y Pepa

La serie para niños con daño cerebral trata la historia de dos niños, Popi y Pepa que son vecinos de cama. Uno de ellos, por su enfermedad lleva mucho tiempo ingresado y ve como sus compañeros de habitación van y vienen. Popi sabe cómo se encuentran: asustados, perdidos y tristes y ante ese escenario decide ayudarles desde su experiencia. Con sus consejos hace que su día a día en el hospital sea ameno y productivo. Las pautas de estimulación y contención que Popi da a Pepa hacen que ella entienda qué le pasa y qué puede hacer para mejorar.

Los objetivos son el entretenimiento y proporcionar información sobre el proceso por el que están pasando, explicando la enfermedad, el proceso de estimulación y rehabilitación que en muchos casos tendrán que seguir y les asusta.

Siguiendo el espíritu con el que se creó la Fundación DACER, mejorar la calidad de vida de los afectados de daño cerebral y de su entorno, esperamos que esta serie de animación, obtenga el mayor alcance posible para ayudar a más personas en este momento difícil de sus vidas y al mismo tiempo hacerles llegar un mensaje de esperanza y de camino por recorrer.

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